MEDICINALI BIOSIMILARI: INFORMAZIONI PER I PAZIENTI

(febbraio 2017)

Informativa sui Medicinali Biosimilari, stata redatta da e per i pazienti insieme con i rappresentanti dell'Agenzia Europea per i medicinali (EMA), la Commissione Europea e delle parti interessate (il Forum Europeo dei pazienti, la Federazione Europea del morbo di Crohn & Associazioni della Colite Ulcerosa (EFCCA), il Comitato permanente dei medici europei (CPME), la Federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche (EFPIA), l’Associazione europea per le bioindustrie (EuropaBio) e Medicines for Europe). La Commissione Europea ringrazia Emma Woodford (consulente indipendente) per la revisione e il coordinamento del lavoro.

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