Covid: in settimana primo parere Ema su monoclonali Opinione a supporto Paesi su utilizzo, ma non è autorizzazione

- BRUXELLES, 22 FEB - Nella riunione di questa settimana, il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema emetterà un parere scientifico sulla qualità dei dati disponibili circa l'uso degli anticorpi monoclonali casirivimab e imdevimab per il trattamento del Covid in pazienti che non richiedono ossigeno supplementare ma sono ad alto rischio di progressione della malattia. E' quanto emerge dall'agenda del Chmp diffusa oggi. Dal primo febbraio scorso la combinazione di anticorpi casirivimab e imdevimab è sotto revisione in tempo reale da parte di Ema. Il parere ha lo scopo di aiutare i Paesi membri nella decisione su un eventuale utilizzo di questi medicinali prima del rilascio di un'autorizzazione formale.